臨床検査  36(11)

醫學書院 [編]

雑誌記事索引採録あり;国立国会図書館雑誌記事索引 9 (7) 1965.07~;本タイトル等は最新号による

「国立国会図書館デジタルコレクション(雑誌)」より

[目次]

  • 序文 遺伝と臨床検査 / 三輪史朗 / p5~6
  • I.総論 / / p7~31
  • 1.ヒト遺伝子・染色体の構造 / 香川靖雄 / p8~18
  • 2.遺伝病診断の進めかた / 三輪史朗 / p19~25
  • 3.メンデルの法則と遺伝形式 / 梶井正・他 / p26~31
  • II.DNA診断 / / p33~118
  • 1.DNA診断のための基本的操作 / / p34~81
  • 1)DNAの抽出法 / 塚田敏彦・他 / p34~38
  • 2)RNAの抽出法 / 牧野鈴子 / p39~42
  • 3)サザンブロッティング法 / 和田知益・他 / p43~46
  • 4)ノーザンブロッティング法 / 寺井格・他 / p47~52
  • 5)ウエスタンブロッティング法 / 三間孝・他 / p53~57
  • 6)PCR法 / 竹脇俊一・他 / p58~62
  • 7)PCR-SSCP法 / 林健志 / p63~66
  • 8)DNAシークエンス法 / 巽圭太・他 / p67~70
  • 9)多型性DNAマーカーと連鎖分析 / 三木哲郎・他 / p71~74
  • 10)遺伝子点変異のさまざまな検出法 / 松原洋一 / p75~78
  • 11)DNAプローブの作製方法 / 江崎孝行 / p79~81
  • 2.DNA診断の応用 / / p82~118
  • 1)Duchenne型筋ジストロフィー / 有川恵理・他 / p82~87
  • 2)家族性高コレステロール血症 / 三宅康子・他 / p88~93
  • 3)フェニルケトン尿症 / 岡野善行 / p94~97
  • 4)非ケトーシス型高グリシン血症 / 呉繁夫 / p98~102
  • 5)乳酸脱水素酵素Mサブユニット欠損症 / 前川真人・他 / p103~109
  • 6)インスリンレセプター異常 / 森保道・他 / p110~113
  • 7)サラセミア / 服部幸夫・他 / p114~118
  • III.染色体異常の診断 / / p119~200
  • 1.染色体異常診断のための基本的操作 / 引地一昌・他 / p120~126
  • 2.末梢血の各種染色体分染法 / / p127~183
  • 1)G分染法 / 家島厚 / p127~130
  • 2)ギムザ染色によるR分染 / 家島厚・他 / p131~136
  • 3)Q分染法 / 田沢正・他 / p137~142
  • 4)C分染法 / 中川原寛一・他 / p143~149
  • 5)NOR染色法 / 大橋龍美 / p150~153
  • 6)SCE / 中川原寛一・他 / p154~159
  • 7)脆弱X染色体の検出 / 笠井良造・他 / p160~164
  • 8)DNA複製パターン / 成富研二 / p165~168
  • 9)高精度分染法 / 涌井敬子・他 / p169~174
  • 10)染色体ペインティング / 吉浦孝一郎・他 / p175~178
  • 11)蛍光in situ分子雑種形成法 / 高橋永一 / p179~183
  • 3.染色体写真 / / p184~187
  • 1)2色蛍光in situ分子雑種法 / 中川均・他 / p184~187
  • 4.染色体分析とその実例6件 / 中井博史 / p188~195
  • 5.白血病診断への応用 / 北村聖 / p196~200
  • IV.HLAタイピング / / p201~217
  • 1.HLAタイピングの意義 / 萩原政夫・他 / p202~205
  • 2.抗体を用いる方法 / 関口進 / p206~210
  • 3.DNAを用いる方法 / 狩野恭一 / p211~217
  • APRT欠損症 / 鎌谷直之 / p220~221
  • 家族性アミロイドポリニューロパチー / 島田和典 / p221~222
  • アカタラセミア / 緒方正名 / p222~223
  • グルコース-6-リン酸脱水素酵素異常症 / 廣野晃 / p223~224
  • 血友病の遺伝子解析 / 西村拓也・他 / p224~225
  • ミトコンドリア脳筋症 / 宝来聰 / p225~226
  • アデノシンデアミナーゼ欠損重症複合免疫不全症 / 伊藤和彦 / p226~227
  • ホスホフルクトキナーゼ欠損症 / 中島弘 / p227~228
  • ホスホグリセリン酸キナーゼ異常症 / 藤井寿一 / p229~230
  • Zellweger症候群の遺伝子変異 / 折居忠夫・他 / p230~232
  • プロピオン酸血症 / 大浦敏博 / p233~233
  • HLAのDNAタイピングと人類学 / 徳永勝士 / p234~238
  • 遺伝子治療の現状 / 島田隆 / p239~241
  • 編集後記 / 多田啓也 / p242~242

「国立国会図書館デジタルコレクション(雑誌)」より

この本の情報

書名 臨床検査
著作者等 医学書院
書名ヨミ リンショウ ケンサ
巻冊次 36(11)
出版元 医学書院
刊行年月 1992-10
ページ数
大きさ 26cm
ISSN 04851420
NCID AN00252984
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全国書誌番号
00024441
※クリックで国立国会図書館サーチを表示
言語 日本語
出版国 日本
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