Molecular medicine : 分子医学を臨床へ  32臨時増刊号(436)

中山書店 [編]

雑誌記事索引採録あり;国立国会図書館雑誌記事索引 30 (1) 1992.12~42 (12) (通号: 579) 2005.12;本タイトル等は最新号による;臨時増刊号とも;v. 30, no. 1 = 397号 (1993)-v. 42, no. 12 = 579号 (2005年12月);以後休刊

「国立国会図書館デジタルコレクション(雑誌)」より

[目次]

  • 1 遺伝子異常を伴う糖尿病 / / p2~13
  • 1-1 インスリン異常症 / 南條輝志男
  • 三家登喜夫 / p2~3
  • 1-2 インスリンレセプター異常症A型,グルカゴンレセプター異常症 / 小林正 / p4~5
  • 1-3 グルコキナーゼ異常症 / 岡芳知 / p6~7
  • 1-4 ミトコンドリア遺伝子異常による糖尿病 / 門脇孝 / p8~9
  • 1-5 MODY / 岩﨑直子 / p10~11
  • 1-6 インスリン依存型糖尿病 / 花房俊昭 / p12~13
  • 2 糖原病および関連疾患 / / p14~31
  • 2-1 筋,肝グリコーゲンホスホリラーゼ欠損症 / 辻野精一 / p14~15
  • 2-2 グリコーゲン分枝酵素欠損症,グリコーゲン脱分枝酵素欠損症 / 嶺尾郁夫
  • 垂井清一郎 / p16~17
  • 2-3 ホスホフルクトキナーゼ欠損症 / 中島弘
  • 垂井清一郎 / p18~19
  • 2-4 肝グルコース-6-ホスファターゼ欠損症 / 成澤邦明 / p20~21
  • 2-5 ホスホグリセリン酸キナーゼ欠損症 / 辻野精一 / p22~23
  • 2-6 筋ホスホグリセリン酸ムターゼ欠損症 / 辻野精一 / p24~25
  • 2-7 LDH-Mサブユニット欠損症 / 菅野剛史 / p26~27
  • 2-8 α-グルコシダーゼ欠損症 (糖原病II型) / 河野典夫 / p28~29
  • 2-9 グリコーゲンホスホリラーゼキナーゼ欠損症 / 辻野精一 / p30~31
  • 3 ガラクトース・フルクトース代謝異常症 / / p32~39
  • 3-1 ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症 / 岡野善行 / p32~33
  • 3-2 ガラクトキナーゼ欠損症,UDP-ガラクトース-4-エピメラーゼ欠損症 / 岡野善行 / p34~35
  • 3-3 遺伝性果糖不耐症 / 大和田操 / p36~37
  • 3-4 フルクトース-1,6-ジホスファターゼ欠損症 / 木川芳春
  • 須藤正克 / p38~39
  • 4 アミノ酸代謝異常症 / / p40~73
  • 4-1 フェニルケトン尿症 / 荒木清
  • 松尾宣武 / p40~41
  • 4-2 ビオプテリン欠乏性高フェニルアラニン血症 / 新宅治夫 / p42~43
  • 4-3 高チロシン血症 / 遠藤文夫 / p44~46
  • 4-4 カルバミルリン酸合成酵素I欠損症 / 星出龍志 / p47~47
  • 4-5 メープルシロップ尿症 / 犬童康弘
  • 松田一郎 / p48~49
  • 4-6 イソ吉草酸血症 / 松原洋一 / p50~51
  • 4-7 非ケトーシス型高グリシン血症 / 多田啓也 / p52~53
  • 4-8 ヒスチジン血症 / 須知万里子 / p54~55
  • 4-9 ホモシスチン尿症 / 伊藤道徳
  • 黒田泰弘 / p56~57
  • 4-10 先天性シスタチオニン尿症 / 和田義郎 / p58~59
  • 4-11 メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ欠損症 / 和田義郎 / p60~61
  • 4-12 オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 / 松田一郎 / p62~63
  • 4-13 シトルリン血症 / 小林圭子
  • 佐伯武頼 / p64~66
  • 4-14 アルギニノコハク酸尿症 / 松葉佐正 / p67~67
  • 4-15 アルギニン血症 / 内野高子
  • 松田一郎 / p68~69
  • 4-16 高オルニチン血症(脳回転状脈絡膜網膜萎縮症) / 大浦敏博 / p70~71
  • 4-17 プロリダーゼ欠損症 / 遠藤文夫 / p72~73
  • 4-18 白児症(チロシナーゼ欠損症)皮膚科疾患の項参照(下巻) / /
  • 5 有機酸代謝異常症 / / p48~101
  • 5-1 メチルマロン酸血症 / 松原洋一 / p74~75
  • 5-2 プロピオン酸血症 / 大浦敏博 / p76~77
  • 5-3 β-ケトチオラーゼ欠損症 ('ミトコンドリア・アセトアセチル-CoAチオラーゼ欠損症) / 深尾敏幸 / p78~79
  • 5-4 ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症 / 鈴木洋一 / p80~81
  • 5-5 短鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 / 内藤悦雄 / p82~83
  • 5-6 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 / 松原洋一 / p84~85
  • 5-7 極長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 / 山口清次 / p86~87
  • 5-8 グルタル酸血症II型 / 犬童康弘 / p88~89
  • 5-9 ミトコンドリアβ酸化3頭酵素欠損症 / 山口清次 / p90~91
  • 5-10 カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼI欠損症 / 大竹明 / p92~93
  • 5-11 カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII欠損症 / 大竹明 / p94~95
  • 5-12 ピルビン酸脱水素酵素欠損症 / 遠藤仁司 / p96~97
  • 5-13 ピルビン酸カルボキシラーゼ欠損症 / 鈴木洋一 / p98~99
  • 5-14 原発性高シュウ酸尿症 / 市山新 / p100~101
  • 5-15 イソ吉草酸血症--アミノ酸代謝異常症の項参照 / / p50~51
  • 5-16 メープルシロップ尿症--アミノ酸代謝異常症の項参照 / / p48~49
  • 6 リソソーム病 / / p28~122,124~145
  • 6-1 ムコ多糖症I型(Hurler/Scheie症候群) / 折居忠夫
  • 山岸篤至
  • 戸松俊治 / p102~103
  • 6-2 ムコ多糖症II型(Hunter症候群) / 折居忠夫
  • 祐川和子
  • 戸松俊治 / p104~105
  • 6-3 ムコ多糖症IV型(Morquio症候群) / 折居忠夫
  • 戸松俊治
  • 福田誠司 / p106~107
  • 6-4 ムコ多糖症VII型(β-グルクロニダーゼ活性低下症) / 折居忠夫
  • 戸松俊治
  • 福田誠司 / p108~109
  • 6-5 β-ガラクトシダーゼ欠損症(β-ガラクトシドーシス) / 鈴木義之 / p110~111
  • 6-6 ガラクトシアリドーシス / 鈴木義之 / p112~113
  • 6-7 GM₂-ガングリオシドーシス / 岡田伸太郎 / p114~115
  • 6-8 Gaucher病 / 井田博幸
  • 衛藤義勝 / p116~117
  • 6-9 Fabry病 / 桜庭均 / p118~119
  • 6-10 異染性脳白質変性症 / 衛藤義勝
  • 長谷川頼康
  • 津田隆 / p120~122
  • 6-11 マルチプルスルファターゼ欠損症 / 衛藤義勝 / p124~125
  • 6-12 Krabbe病 / 酒井規夫
  • 乾幸治
  • 岡田伸太郎 / p126~127
  • 6-13 Niemann-Pick病A型・B型 / 桜川宣男 / p128~129
  • 6-14 Niemann-Pick病C型 / 大野耕策 / p130~131
  • 6-15 I-cell病 / 田中あけみ / p132~133
  • 6-16 Wolman病,コレステロールエステル蓄積症(酸性リパーゼ欠損症) / 栗山勝
  • 藤山二郎
  • 中川広人 / p134~135
  • 6-17 フコシドーシス,マンノシドーシス / 崎山武志 / p136~137
  • 6-18 スフィンゴ脂質活性化タンパク質欠損症 / 乾幸治 / p138~139
  • 6-19 シスチン症 / 衛藤義勝 / p140~141
  • 6-20 シアル酸尿症 / 衛藤義勝 / p142~143
  • 6-21 Kanzaki病/Schindler病 / 神崎保 / p144~145
  • 6-22 α-グルコシダーゼ欠損症(糖原病II型)--糖原病の項参照 / / p28~29
  • 7 ペルオキシソーム病 / / p146~150,152~164,166~236,238~298,300~311
  • 7-1 ペルオキシソーム欠損症 / 下澤伸行 / p146~147
  • 7-2 ペルオキシソームβ酸化系酵素単独欠損症 / 鈴木康之 / p148~149
  • 7-3 無カタラーゼ血症 / 橋本隆 / p150~150
  • 7-4 Refsum病 / 相川純一郎 / p152~153
  • 7-5 副腎白質ジストロフィー--副腎異常症の項参照 / / p310~311
  • 8 脂質・リポタンパク質代謝異常症 / / p92~122,124~150,152~164,166~236,238~298,300~311
  • 8-1 LDLレセプター異常症 / 横出正之 / p154~155
  • 8-2 LPL欠損症 / 後藤田貴也 / p156~157
  • 8-3 肝性リパーゼ欠損症 / 白井厚治 / p158~159
  • 8-4 レシチン-コレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症 / 前田英一 / p160~161
  • 8-5 コレステロールエステル転送タンパク質欠損症 / 山下静也 / p162~164
  • 8-6 アポA-I・アポA-II異常症 / 護山健悟
  • 佐々木淳 / p166~167
  • 8-7 家族性欠陥アポB血症 / 木下誠 / p168~169
  • 8-8 家族性短縮アポB血症 / 木下誠 / p170~171
  • 8-9 アポC-II異常症 / 森崎信尋 / p172~173
  • 8-10 アポE異常症 / 山村卓 / p174~175
  • 8-11 無β-リポタンパク血症 / 中村高秋
  • 日高秀樹 / p176~177
  • 8-12 脳腱黄色腫症 / 栗山勝
  • 藤山二郎 / p178~179
  • 8-13 高リポプロテイン(a)血症 / 斎藤哲夫
  • 一瀬白帝 / p180~181
  • 8-14 副腎白質ジストロフィー--副腎異常症の項参照 / / p310~311
  • 8-15 カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠損症--有機酸代謝異常症の項参照 / / p92~93,94~95
  • 9 ポルフィリン症 / / p182~197
  • 9-1 δ-アミノレブリン酸脱水酵素ポルフィリン症 / 藤田博美
  • 石田信宏 / p182~183
  • 9-2 急性間欠性ポルフィリン症 / 大門真
  • 佐々木英夫 / p184~185
  • 9-3 先天性骨髄性ポルフィリン症 / 藤田博美
  • 佐々木徹 / p186~187
  • 9-4 家族性晩発性皮膚ポルフィリン症,肝性骨髄性ポルフィリン症 / 藤田博美
  • 赤木玲子 / p188~189
  • 9-5 遺伝性コプロポルフィリン症 / 竹谷茂 / p190~191
  • 9-6 多様性ポルフィリン症 / 竹谷茂 / p192~193
  • 9-7 骨髄性プロトポルフィリン症 / 竹谷茂
  • 中橋佳嗣 / p194~195
  • 9-8 X染色体連鎖鉄芽球性貧血 / 古山和道
  • 林典夫 / p196~197
  • 10 ビリルビン代謝異常症 / / p198~203
  • 10-1 Crigler-Najjar症候群I型 / 大西鐘壽
  • 伊藤進 / p198~219
  • 10-2 Crigler-Najjar症候群II型 / 小祝修
  • 足立幸彦 / p220~201
  • 10-3 Gilbert症候群 / 佐藤浩
  • 足立幸彦 / p202~203
  • 11 金属代謝異常症 / / p204~211
  • 11-1 Wilson病 / 青木継稔
  • 山口之利
  • 清水教一 / p204~205
  • 11-2 Menkes病 / 山口之利
  • 清水教一
  • 青木継稔 / p206~207
  • 11-3 遺伝性ヘモクロマトーシス / 児玉浩子 / p208~209
  • 11-4 腸性肢端皮膚炎 / 小林昭夫 / p210~211
  • 12 プリン・ピリミジン代謝異常症 / / p212~233
  • 12-1 ホスホリボシルピロリン酸合成酵素亢進症 / 飯笹泰蔵 / p212~213
  • 12-2 ホスホリボシルピロリン酸合成酵素欠損症 / 和田義郎 / p214~215
  • 12-3 ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症 / 藤森新 / p216~217
  • 12-4 アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠損症 / 寺井千尋 / p218~219
  • 12-5 プリンヌクレオシドホスホリラーゼ欠損症 / 崎山武志 / p220~221
  • 12-6 アデノシンデアミナーゼ欠損症 / 伊藤和彦 / p222~223
  • 12-7 アデニロコハク酸リアーゼ欠損症 / 鎌谷直之 / p224~225
  • 12-8 キサンチンオキシダーゼ欠損症 / 市田公美 / p226~227
  • 12-9 筋AMPデアミナーゼ欠損症 / 嶺尾郁夫
  • 垂井清一郎 / p228~229
  • 12-10 赤血球AMPデアミナーゼ欠損症 / 小笠原信明 / p230~231
  • 12-11 先天性オロト酸尿症 / 須知万里子 / p232~233
  • 13 膜輸送障害関連疾患 / / p204~236,238~298,300~329
  • 13-1 グルコース・ガラクトース吸収不全症 / 五十嵐裕 / p234~235
  • 13-2 グルコース輸送体(GLUT1)異常症 / 横田一郎
  • 黒田泰弘 / p236~236
  • 13-3 糖原病Ib型 / 成澤邦明 / p238~239
  • 13-4 腎性糖尿 / 大和田操 / p240~241
  • 13-5 シスチン尿症 / 宮本賢一 / p242~243
  • 13-6 Lowe症候群 / 岡部一郎 / p244~245
  • 13-7 腎尿細管性アシドーシス / 芳野信
  • 曽田浩子 / p246~247
  • 13-8 嚢胞性線維症--シグナル伝達系の異常の項参照(下巻) / /
  • 13-9 腎性尿崩症--腎・電解質異常症の項参照(下巻) / /
  • 13-10 家族性低リン血症性ビタミンD抵抗性くる病--副甲状腺・骨代謝異常症の項参照 / / p326~327
  • 13-11 ビタミンD依存症II型--副甲状腺・骨代謝異常症の項参照 / / p328~329
  • 13-12 周期性四肢麻痺--筋ジストロフィーの項参照(下巻) / /
  • 13-13 Wilson病--金属代謝異常症の項参照 / / p204~205
  • 13-14 Menkes病--金属代謝異常症の項参照 / / p206~207
  • 14 間脳-下垂体系異常症 / / p248~298,300~303
  • 14-1 Kallmann症候群 / 出村博 / p248~249
  • 14-2 Bardet-Biedl症候群 / 岩花弘之
  • 斎藤史郎 / p250~251
  • 14-3 成長ホルモン単独欠損症 / 小川正道
  • 上條隆司 / p252~253
  • 14-4 下垂体性尿崩症 / 福田修一
  • 斉藤寿一 / p254~255
  • 14-5 成長ホルモン分泌型下垂体腺腫 / 飯利太朗 / p256~257
  • 14-6 PIT1異常症 / 巽圭太 / p258~259
  • 14-7 リポイド過形成症(Prader病)--副腎異常症の項参照 / / p276~277
  • 14-8 McCune-Albright症候群--副腎異常症の項参照 / / p300~301
  • 14-9 甲状腺刺激ホルモン単独欠損症--甲状腺異常症の項参照 / / p260~261
  • 14-10 先天性副腎低形成(DAX-1異常症)--副腎異常症の項参照 / / p302~303
  • 15 甲状腺異常症 / / p260~273
  • 15-1 甲状腺刺激ホルモン単独欠損症 / 宮井潔 / p260~261
  • 15-2 甲状腺ペルオキシダーゼ異常症 / 朝川秀樹 / p262~263
  • 15-3 チログロブリン異常症 / 家入蒼生夫
  • 菱沼昭 / p264~265
  • 15-4 甲状腺髄様癌 / 髙井新一郎 / p266~267
  • 15-5 チロキシン結合タンパク質の異常 / 林良敬
  • 村田善晴
  • 妹尾久雄 / p268~269
  • 15-6 甲状腺刺激ホルモンレセプター異常症 / 高松順太 / p270~271
  • 15-7 甲状腺ホルモン不応症 / 武田京子 / p272~273
  • 16 副腎異常症 / / p274~298,300~341
  • 16-1 先天性副腎皮質酵素欠損症 / 名和田新 / p274~275
  • 16-2 リポイド過形成症(Prader病) / 藤枝憲二
  • 田島敏広
  • 中江淳 / p276~277
  • 16-3 21-水酸化酵素欠損症 / 藤枝憲二
  • 田島敏広
  • 中江淳 / p278~279
  • 16-4 17α-水酸化酵素欠損症 / 柳瀬敏彦
  • 名和田新 / p280~281
  • 16-5 11β-水酸化酵素欠損症 / 中川祐一
  • 五十嵐良雄 / p282~283
  • 16-6 18-水酸化酵素欠損症 / 静田裕 / p284~285
  • 16-7 アロマターゼ欠損症 / 原田信広 / p286~287
  • 16-8 3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素欠損症 / 勝又規行
  • 田苗綾子 / p288~289
  • 16-9 17β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素欠損症 / 佐藤忍
  • 関原久彦 / p290~291
  • 16-10 11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素欠損症 / 宮森勇 / p292~293
  • 16-11 グルココルチコイド抑制性高アルドステロン症 / 大洞尚司
  • 柴田敏朗
  • 安田圭吾 / p294~295
  • 16-12 家族性グルココルチコイド欠損症(ACTH不応症) / 高柳涼一
  • 名和田新 / p296~298
  • 16-13 McCune-Albright症候群 / 出村博 / p300~301
  • 16-14 先天性副腎低形成(DAX-1異常症) / 柳瀬敏彦
  • 名和田新 / p302~303
  • 16-15 ステロイドホルモン産生腫瘍 / 丸山達也
  • 猿田享男
  • 鈴木洋通 / p304~305
  • 16-16 グルココルチコイドレセプター異常症 / 飯田さよみ
  • 森脇要 / p306~307
  • 16-17 偽性低アルドステロン症 / 福地総逸 / p308~309
  • 16-18 副腎白質ジストロフィー / 小林卓郎 / p310~311
  • 16-19 5α-レダクターゼ欠損症(Reifenstein症候群)--生殖腺異常症の項参照 / / p334~335
  • 16-20 アンドロゲンレセプター異常症--生殖腺異常症の項参照 / / p336~337
  • 16-21 エストロゲンレセプター異常症--生殖腺異常症の項参照 / / p340~341
  • 16-22 褐色細胞腫--癌遺伝子・癌抑制遺伝子の項参照(下巻) / /
  • 17 副甲状腺・骨代謝異常症 / / p312~333
  • 17-1 家族性特発性副甲状腺機能低下症 / 馬場久光 / p312~313
  • 17-2 副甲状腺ホルモン関連ペプチド(PTHrP),PTH/PTHrPレセプター遺伝子異常症 / 五十嵐徹也 / p314~315
  • 17-3 副甲状腺ホルモンレセプター異常症 / 岡崎具樹 / p316~317
  • 17-4 家族性原発性副甲状腺機能亢進症 / 大畑雅洋 / p318~319
  • 17-5 家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症 / 岡野一年 / p320~321
  • 17-6 偽性副甲状腺機能低下症 / 山本通子 / p322~323
  • 17-7 ビタミンD不応性くる病 / 西岡奈穂
  • 清野佳紀 / p324~325
  • 17-8 家族性低リン血症性ビタミンD抵抗性くる病 / 西岡奈穂
  • 清野佳紀 / p326~327
  • 17-9 ビタミンD依存症I型・II型 / 後藤仁志
  • 稲葉雅章 / p328~329
  • 17-10 アルカリ性ホスファターゼ遺伝子異常疾患 / 山本逸雄 / p330~331
  • 17-11 骨粗鬆症 / 時田章史
  • 藪田敬次郎 / p332~333
  • 17-12 骨コラーゲン遺伝子異常症--骨・結合織の項参照(下巻) / /
  • 17-13 骨形成不全症--骨・結合織の項参照(下巻) / /
  • 18 生殖腺異常症 / / p248~298,300~341
  • 18-1 Reifenstein症候群 / 島博基
  • 橋本知子
  • 古山順一 / p334~335
  • 18-2 アンドロゲンレセプター異常症 / 松本圭史 / p336~337
  • 18-3 黄体化ホルモン欠損症 / 近藤宣幸
  • 並木幹夫 / p338~339
  • 18-4 エストロゲンレセプター異常症 / 加藤順三
  • 伊藤敬之 / p340~341
  • 18-5 先天性副腎酵素欠損症に基づく性器異常--副腎の項参照 / /
  • 18-6 Kallmann症候群--間脳-下垂体の項参照 / / p248~249
  • 19 溶血性疾患 / / p22~122,124~150,152~164,166~236,238~298,300~348,350~361
  • 19-1 ピルビン酸キナーゼ異常症 / 三輪史朗 / p342~343
  • 19-2 グルコース-6-リン酸脱水素酵素異常症 / 廣野晃 / p344~345
  • 19-3 グルコースリン酸イソメラーゼ異常症 / 菅野仁 / p346~347
  • 19-4 2,3-ジホスホグリセリン酸ムターゼ異常症 / 藤井寿一 / p348~348
  • 19-5 三炭糖リン酸イソメラーゼ異常症 / 藤井寿一 / p350~351
  • 19-6 アルドラーゼ異常症 / 三輪史朗 / p352~353
  • 19-7 アデノシンデアミナーゼ過剰産生症 / 菅野仁 / p354~355
  • 19-8 アデニル酸キナーゼ異常症 / 三輪史朗 / p356~357
  • 19-9 遺伝性球状赤血球症 / 八幡義人
  • 神崎暁郎 / p358~359
  • 19-10 遺伝性楕円赤血球症 / 高桑雄一
  • 萬野純恵 / p360~361
  • 19-11 ホスホグリセリン酸キナーゼ欠損症--糖原病の項参照 / / p22~23
  • 19-12 ホスホフルクトキナーゼ欠損症--糖原病の項参照 / / p18~19
  • 19-13 無カタラーゼ血症--ペルオキシソーム病の項参照 / / p150~150
  • 19-14 メトヘモグロビン血症--造血器腫瘍・造血系疾患の項参照(下巻) / /
  • 19-15 発作性夜間血色素尿症--補体異常症の項参照(下巻) / /
  • 19-16 慢性肉芽腫症--免疫不全・自己免疫疾患の項参照(下巻) / /
  • 20 ヘモグロビン異常症 / / p362~368,370~379
  • 20-1 鎌状赤血球症(ヘモグロビンS症) / 上坂伸宏 / p362~363
  • 20-2 不安定ヘモグロビン溶血性疾患 / 大庭雄三 / p364~365
  • 20-3 高酸素親和性異常ヘモグロビン症 / 今井清博 / p366~368
  • 20-4 ヘモグロビンM症(黒血症) / 林昭 / p370~371
  • 20-5 サラセミアとの境界にあるヘモグロビン変異症 / 大庭雄三 / p372~373
  • 20-6 αサラセミア / 服部幸夫 / p374~375
  • 20-7 βサラセミア / 井上貴仁
  • 服巻保幸 / p376~377
  • 20-8 δ,γ,δβ,εγδβサラセミア / 服巻保幸 / p378~379
  • 21 血液凝固系異常症 / / p380~382,384~405
  • 21-1 フィブリノゲン異常症 / 松田道生 / p380~382
  • 21-2 第VII因子欠損・異常症 / 高宮脩 / p384~385
  • 21-3 第VIII因子欠損・異常症(血友病A) / 嶋緑倫 / p386~387
  • 21-4 第IX因子欠損・異常症(血友病B) / 中宏之
  • 吉岡章 / p388~389
  • 21-5 第XIII因子欠損症 / 泉友則
  • 一瀬白帝 / p390~391
  • 21-6 von Willebrand病 / 高橋芳右 / p392~393
  • 21-7 プラスミノーゲン異常症 / 一瀬白帝 / p394~395
  • 21-8 α₂プラスミンインヒビター欠損症 / 広沢信作 / p396~397
  • 21-9 プロテインC欠損症 / 広沢信作 / p398~399
  • 21-10 プロテインS欠損症 / 山崎鶴夫 / p400~401
  • 21-11 アンチトロンビンIII欠損・異常症 / 辻肇 / p402~403
  • 21-12 APCレジスタンス / 風間睦美 / p404~405
  • 22 血小板異常症 / / p406~417
  • 22-1 Bernard-Soulier症候群 / 村田満 / p406~407
  • 22-2 血小板無力症 / 冨山佳昭 / p408~409
  • 22-3 CD36(GPIV)欠損症 / 柏木浩和
  • 冨山佳昭 / p410~411
  • 22-4 血小板トロンボキサンA₂レセプター異常症 / 平田多佳子 / p412~413
  • 22-5 血小板シクロオキシゲナーゼ欠損症 / 布施一郎
  • 服部晃 / p414~415
  • 22-6 トロンボキサンA₂合成酵素欠損症 / 大橋一輝 / p416~417

「国立国会図書館デジタルコレクション(雑誌)」より

この本の情報

書名 Molecular medicine : 分子医学を臨床へ
著作者等 中山書店
中山店
書名ヨミ Molecular medicine : ブンシ イガク オ リンショウ ヘ
書名別名 モレキュラーメディシン

Molecular medicine
巻冊次 32臨時増刊号(436)
出版元 中山書店
刊行年月 1995-12
ページ数
大きさ 26cm
ISSN 09186557
NCID AN10399708
※クリックでCiNii Booksを表示
全国書誌番号
00091541
※クリックで国立国会図書館サーチを表示
言語 日本語
出版国 日本
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