Theoretische Grundlagen der organischen Chemie  第一巻

[目次]

• Inhaltsverzeichnis.
• 1.Buch. Das System der organischen Chemie.
• 1.Kapitel. Theoretische Grundlagen des Systems / 1
• 1. Entwicklung der Theorien der organischen Chemie bis zur Valenztheorie / 1
• 2. Wertigkeit / 10
• 3. Das System der Kohlenstoffverbindungen / 12
• 4. Theoretische Probleme / 19
• 5. Elektronentheorie der Valenz / 22
• 1. Bindungsarten / 22
• 2. Wertigkeit und chemische Bindung / 25
• 6. Symbolik / 31
• 2.Kapitel. Stereochemie / 34
• 1. Allgemeine Grundlagen der Stereochemie / 34
• 2. Ableitung der Zahl der Stereoisomeren mit Hilfe des asymmetrischen Kohlenstoffatoms / 42
• 3. Der Aufbau der Molekulmodelle aus Atommodellen / 48
• 4. Stereochemie der Verbindungen mit mehrfacher Bindung / 56
• 5. Stereochemie des Stickstoffs, Bors, Phosphors und Schwefels / 60
• 6. Spannungstheorie / 65
• 7. Anwendung der Spannungstheorie auf heterocyclische Verbindungen und Verbindungen mit mehrfacher Bindung / 77
• 8. Zusammenfassung / 85
• 3.Kapitel. Organische Molekulverbindungen / 91
• 1. Allgemeines.Formulierung und Systematik der Molekulverbindungen / 91
• 2. Anorganisch‐organische Molekulverbindungen / 100
• 3. Chelate oder Scherenverbindungen / 109
• 4. Rein organische Molekulverbindungen / 118
• 4.Kapitel. Verbindungen mit abnormer Wertigkeit der Elemente / 125
• 1. Zweiwertiger Kohlenstoff / 125
• 2. Freie Radikale / 128
• 2.Buch. Die Grenzen der in der organisch‐chemischen Systematik gebrauchlichen Ausdrucksmittel.
• 5.Kapitel. Tautomerie / 158
• 1. Die Bedeutung der Strukturformeln / 158
• 2. Das Prinzip der moglichst geringen Strukturanderung bei chemischen Reaktionen / 163
• 3. Innermolekulare Substitutionen / 166
• 4. Innermolekulare Additionen / 179
• 5. Tautomerie:Ring‐Ketten‐Tautomerie / 184
• 6. Tautomerie:Keto‐Enol‐Tautomerie und verwandte Tautomerien / 205
• 7. Die Ursachen der Keto‐Enol‐Tautomerie und verwandter Tautomerien / 230
• 8. Verhalten und Theorie der Salze tautomerer Verbindungen / 240
• 6.Kapitel. Innermolekulare Umlagerungen / 276
• 1. Innermolekulare Umlagerungen von Halogenverbindungen und Estern starker Sauren / 276
• 2. Umlagerungen bei der Umsetzung von Aminen mit salpetriger Saure / 320
• 3. Benzilsaureumlagerung / 322
• 4. Umlagerungen beim Abbau der Carbonsauren zu primaren Aminen(HOFMANNsche Reaktion,LOSSENscher und CURTIUSscher Abbau) / 326
• 5. BECKMANNsche Umlagerung / 331
• 6. Chinolumlagerungen / 339
• 7. Weitere innermolekulare Umlagerungen / 344
• 7.Kapitel. Sterische Umlagerungen und WALDENsche Umkehrung / 346
• 1. Allgemeines / 346
• 2. Die Bestandigkeit der raumlichen Anordnung von vier mit einem Kohlenstoffatom verbundenen Atomen / 348
• 3. Die Bestandigkeit der raumlichen Anordnung von vier mit einem Stickstoffatom verbundenen Atomen / 363
• 4. Die Bestandigkeit der raumlichen Anordnung von an einer Doppelbindung befindlichen Substituenten / 365
• 5. Allgemeines uber WALDENsche Umkehrung / 370
• 6. Substitutionen am asymmetrischen Kohlenstoffatom / 372
• 7. Konfigurative Beziehungen bei Verbindungen mit asymmetrischen Kohlenstoffatomen / 380
• 8. Experimentelle Kenntnisse uber die WALDENsche Umkehrung / 389
• 9. Theorien der WALDENschen Umkehrung / 392
• 10. Additionen an mehrfache Bindungen / 403
• 8.Kapitel. Ungesattigte Verbindungen / 409
• 1. Das chemische Verhalten der ungesattigten Verbindungen / 409
• 2. Die Reaktionen konjugierter Doppelbindungen / 422
• 3. Zusammenfassender Uberblick uber die Additionsreaktionen konjugierter Systeme / 440
• 4. Der Bindungszustand in konjugierten Systemen / 444
• 5. Die 1,4‐Addition von Wasserstoff / 449
• 9.Kapitel. Aromatische Verbindungen / 460
• 1. Die Formeln der aromatischen Verbindungen / 460
• 2. Synthesen und Abbau des aromatischen Kerns / 463
• 3. Substitution und Addition am aromatischen Kern / 466
• 4. Energieverhaltnisse bei der stufenweisen Hydrierung des Benzols / 468
• 5. Die stufenweise Hydrierung des Naphtalins / 470
• 6. Anthracen und Phenanthren / 475
• 7. Der Bindungszustand in den aromatischen Verbindungen / 479
• 8. Funfringe von aromatischem Charakter / 483
• 9. Zur Chemie der aromatischen Verbindungen / 495
• 10. THIELES Partialvalenzhypothese / 497
• 10.Kapitel. Verlauf chemischer Reaktionen / 507
• 1. Reaktionsgeschwindigkeit und der zeitliche Ablauf chemischer Reaktionen / 507
• 2. Schwierigkeiten der Beweisfuhrung fur Reaktionsverlaufe / 515
• 3. Radikale als Zwischenprodukte bei chemischen Reaktionen / 518
• 4. Substitution am gesattigten vierwertigen Kohlenstoffatom / 531
• 5. Addition und Substitution / 538
• 6. Abspaltungsreaktionen / 563
• 7. Die Grenzen der Strukturchemie / 567
• Namenregister / 572
• Sachregister / 606

「国立国会図書館デジタルコレクション」より